【明州疫情】FDA 批准第一种用于 COVID 的抗病毒药丸
今日疫情
2021年12月22日
冠状病毒病状况更新(COVID-19)
翻译:四不像 编辑:二十八笔生
全球范围内 (源自约翰·霍普金斯大学与医学): | |||
阳性总数(累计): | 277,013,788 | ||
死亡总数(累计): | 5,375,493 | ||
疫苗接种剂量 | 8,797,879,951 | ||
美国 (源自疾病与控制中心): | |||
总病例数(+新增病例): | 51,324,667(+204,913 ) | ||
死亡总数(+新增死亡): | 807,397(+2,179 ) | ||
明尼苏达州 (源自明尼苏达卫生部): | |||
测试: 目前已完成测试的大约总数:15,813,793 | |||
注释: ;提醒一下,我们在假期周末修改了数据报告时间表。今天新报告的死亡人数为零,因为没有在 11 月 25 日和 26 日感恩节假期处理死亡人数。新报告的死亡详情将于明天恢复。 | |||
累计: | 新增: | ||
阳性病例总数,包括再感染: | 992,851 | 确诊病例: | 2,807 |
阳性总人数: | 980,400 | ||
死亡: | 10,254 | 死亡: | 57 |
住院总数(累计): | 49,812 | ||
ICU住院总数(累计) | 9,785 |
戴口罩,保护社区安全和健康
接种疫苗,保护社区安全和健康
COVID-19 疫苗数据:
疫苗分配
产 品 | 分 发 给 明 州 提 供 者 的 剂 量 | |||
Johnson & Johnson | 491,900 | |||
Moderna | 3,896,060 | |||
Pfizer | 6,502,430 | |||
总计: | 10,890,390 | |||
5岁 以 上 | 12岁 以 上 | 16岁以上 | 65岁 以 上 | |
接种至少第一针的人 | 71.50% | 76.10% | 77.00% | 96.80% |
疫苗系列齐全的人 | 67.00% | 72.10% | 73.10% | 93.10% |
COVID-19 疫苗突破每周更新:
已完全接种疫苗的12岁以上的明尼苏达州 (11月14日)* | 3,322,316 | |
疫苗突破病例数 | 占完全接种疫苗的人的百分比 | |
病例总数 | 125,076 | 3.77% |
住院总病例数 | 5,026 | 0.15% |
死亡总数 | 938 | 0.028% |
*完全接种意味着自一个人完成 COVID-19 疫苗接种系列以来至少已经过去 14 天。完整系列可能意味着已接种 1 剂或 2 剂疫苗,具体取决于产品。完全接种疫苗的人数将与 COVID-19 疫苗数据中的完整疫苗接种系列人数不同。除了将病例数据与明尼苏达州免疫信息连接匹配所需的时间之外,病例报告和疫苗报告也有延迟。病例数通常反映一个或多个星期前报告的病例辉瑞的抗病毒药 Paxlovid 用于治疗 COVID-19 周三获得食品和药物管理局的授权。大卫迪德尔加多/盖蒂图片社
FDA 批准第一种用于 COVID 的抗病毒药丸
在一项备受期待的决定中,美国食品和药物管理局批准了第一种在家治疗 COVID-19 的抗病毒药丸。
这种名为 Paxlovid 的药丸是由辉瑞公司生产的。它每天服用两次,持续五天,与第二种药物利托那韦ritonavir(一种通用抗病毒药)结合使用。
辉瑞的治疗可以帮助防止感染冠状病毒的人病情严重到需要住院治疗。
辉瑞 (Pfizer) 一项涉及 2,200 多名处于严重 COVID-19 高危人群的研究结果发现,与安慰剂相比,Paxlovid 在首次出现疾病症状的三天内服用可将住院或死亡的风险降低 89%。在五天内服用时,该药物将住院和死亡的风险降低了 88%。
另一项 Paxlovid 研究的早期结果显示,数百名严重疾病风险较低的人的住院风险降低了 70%。
联邦政府与辉瑞签订了一份合同,以 53 亿美元的价格购买 1000 万个疗程的治疗。但 Paxlovid 的初始供应将是有限的。该公司表示,它已经准备好从孟菲斯的一个供应中心运送数万剂疗程。
FDA 还在称量来自默克和 Ridgeback Biotherapeutics 的 COVID-19 药丸,该药丸每天服用两次,持续五天。
有更多的默克药物可供使用。默克公司表示,到本月底将有 1000 万包可用。
但默克 COVID 药丸的有效性可能会降低其吸引力。对该药物的一项临床研究的中期分析发现,molnupiravir 将住院或死亡的风险降低了一半。然而,在 FDA 顾问公开会议前几天发布的最终研究分析发现,住院或死亡风险仅降低了 30%。 FDA 的顾问对这种药物可能导致出生缺陷的可能性表示担忧。
明尼苏达州继续让任何想要接种的人都能轻松获得。
疫苗连接器:
请在此开启连接器:https://vaccineconnector.mn.gov/
儿童疫苗信息:
COVID-19 加强剂
现在建议 18 岁及以上的成年人,如果距离上一次接种辉瑞或 Moderna 疫苗已经至少六个月,或者距离强生疫苗至少两个月。在https://mn.gov/covid19/vaccine/boosters/index.jsp找到您的加强剂。您不必在收到初始系列的同一个地方打加强剂。有很多地方提供加强剂。如果预约已满,请继续查看,因为会有更多预约。了解更多:https://www.health.state.mn.us/diseases/coronavirus/vaccine/basics.html#booster
什么人可以打COVID-19 疫苗加强剂?
疫苗接种地点:
明尼苏达州新发布的COVID-19疫苗定位图,输入您的邮政编码或城市,以找到您附近的提供商。https://mn.gov/covid19/vaccine/find-vaccine/locations/index.jsp
免费在家进行COVID-19测试:
明尼苏达州和Vault Medical Services合作,免费为居住在明尼苏达州的每个人提供在家中COVID-19唾液测试,无论有无症状。如果您需要残疾人帮助或需要翻译服务,请发送电子邮件至:accessibility@vaulthealth.com。
免费订购家庭测试:
测试单位Vault声明:所有明尼苏达州人都免费COVID测试(https://learn.vaulthealth.com/state-of-minnesota/)测试剂会尽快交付。由于需求量大,您可能会遇到交货延迟的情况。请注意,周日或节假日不发货。您可以通过登录Vault网站来检查测试套件的状态。如果您需要立即进行测试,请访问并查找测试地点:https://mn.gov/covid19/for-minnesotans/if-sick/testing-locations/community-testing.jsp
免费唾液COVID-19社区测试点
预约:https://mncovidtestingappt.as.me